Viele Protozoen leben im menschlichen Körper. Viele von ihnen sind pathogen. Unsere Geschichte handelt von zehn von ihnen, der größten. Die Überprüfung basiert sowohl auf historischen als auch auf aktuellen Veröffentlichungen.
Der größte. BalantidiumBalantidium coli
Das größte Protozoon ist ein menschlicher Parasit und das einzige Ciliaten in diesem Unternehmen. Seine Abmessungen variieren von 30 bis 150 Mikrometer Länge und von 25 bis 120 Mikrometer Breite. Zum Vergleich: Die Länge des Malariaplasmodiums im größten Stadium beträgt etwa 15 Mikrometer und ist um ein Vielfaches kürzer als das Balantidium der Darmzellen, unter denen Ciliaten leben. Ein Elefant in einem Porzellanladen.
Verteiltüberall dort, wo es Schweine gibt - seine Hauptvektoren. Es lebt normalerweise in der Submukosa des Dickdarms, obwohl es beim Menschen auch im Lungenepithel vorkommt. Es ernährt sich von BakterienB. coli, Nahrungspartikeln und Fragmenten des Wirtsepithels. Bei Tieren ist die Infektion asymptomatisch. Menschen können schweren Durchfall mit einem blutigen, schleimigen Ausfluss (Balantidiasis) entwickeln, manchmal bilden sich Geschwüre in den Dickdarmwänden. Es ist selten, an Balantidose zu sterben, aber es verursacht chronische Erschöpfung.
Menschen sind mit schmutzigem Wasser oder zystenhaltigen Lebensmitteln infiziert. Die Infektionsrate beim Menschen überschreitet 1% nicht, während Schweine auf der ganzen Welt infiziert werden können.
Mit Antibiotika behandeltwurden für dieses Ciliat noch keine Berichte über Arzneimittelresistenzen gemeldet.
1857 vom schwedischen Wissenschaftler Malstem entdeckt. Heute ist Balantidose mit tropischen und subtropischen Gebieten, Armut und schlechten sanitären Einrichtungen verbunden.
Der erste. Orale AmöbeEntamoeba gingivalis
Die erste parasitäre Amöbe, die beim Menschen gefunden wurde. Die Beschreibung der Amöben wurde 1849 in der ältesten wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht. Gefundene Amöbe in Zahnbelag, daher der Name vom lateinischen Gingiva - Zahnfleisch.
Lebtim Mund fast aller Menschen mit schmerzenden Zähnen oder Zahnfleischschmerzen, wohnt in Zahnfleischtaschen und Plaque. Es ernährt sich von Epithelzellen, Leukozyten, Mikroben und bei Erythrozyten. Es ist selten bei Menschen mit einer gesunden Mundhöhle.
Dieses kleine Protozoon mit einer Größe von 10 bis 35 µm gelangt nicht in die Umwelt und bildet keine Zysten. Es wird durch Küssen, durch schmutziges Geschirr oder kontaminierte Lebensmittel auf einen anderen Wirt übertragen.E. gingivaliswird als ausschließlich menschlicher Parasit angesehen, kommt jedoch manchmal bei in Gefangenschaft lebenden Katzen, Hunden, Pferden und Affen vor.
Im frühen 20. Jahrhundert wurdeE. gingivalisals Erreger von Parodontitis beschrieben, da es in entzündeten Zahnzellen immer vorhanden ist. Die Pathogenität wurde jedoch nicht nachgewiesen.
Die Medikamente, die diese Amöbe beeinflussen, sind unbekannt.
Am weitesten verbreitet. Ameba-RuhrEntamoeba histolytica
Dieser Darmparasit mit Blut dringt in das Gewebe von Leber, Lunge, Nieren, Gehirn, Herz, Milz und Genitalien ein. Essen Sie, was es bekommt: Speisereste, Bakterien, rote Blutkörperchen, Leukozyten und Hautzellen.
Überall verteilt, besonders in den Tropen. Normalerweise infizieren sich Menschen durch das Verschlucken einer Zyste.
In gemäßigten Ländern verbleibt die Amöbe im Darmlumen und die Infektion ist asymptomatisch. In den Tropen und Subtropen beginnt häufig der pathologische Prozess:E. histolyticagreift die Wände an. Die Gründe für den Übergang zur pathogenen Form sind noch nicht klar, aber mehrere molekulare Mechanismen des Geschehens wurden bereits beschrieben. Somit ist klar, dass Amöben lysierende Substanzen absondern, Schleim durchbrechen und Zellen abtöten. Anscheinend kann die Amöbe die Wirtszelle auf zwei Arten zerstören: durch Auslösen von Apoptose oder durch einfaches Kauen an Stücken. Die erste Methode galt lange Zeit als die einzige. Übrigens wurde der Mechanismus des zellulären Selbstmordes mit Rekordgeschwindigkeit - innerhalb von Minuten - nicht identifiziert. Die zweite Methode wurde erst kürzlich beschrieben, die Autoren nannten sie Trogozytose aus dem griechischen "Drei" - Nagen. Interessanterweise geben zellbeißende Amöben ihre Beute auf, sobald sie stirbt. Andere können tote Zellen vollständig verschlingen. Es wird angenommen, dass sich beißende und verschlingende Zellen im Muster der Genexpression unterscheiden.
Die Fähigkeit von Amöben, in den Blutkreislauf, die Leber und andere Organe einzudringen, ist jetzt mit Troozytose verbunden.
Amöbiasis ist eine tödliche Krankheit, bei der jedes Jahr etwa 100. 000 Menschen an einerE. histolytica-Infektion sterben.
Die Ruhramöbe hat einen nicht pathogenen Zwilling,E. dispar, daher reicht die Mikroskopie nicht aus, um die Krankheit zu diagnostizieren.
Zur Heilung mussals ZelleE. histolyticaund Zyste zerstört werden.
Er beschriebE. histolyticaund bestimmte 1875 bei einem Patienten mit Durchfall seine pathogene Natur. Der lateinische Name für die Amöbe wurde 1903 vom deutschen Zoologen Fritz Schaudin vergeben.Histolyticabedeutet zerstörerisch für das Gewebe. 1906 starb der Wissenschaftler an einem amöbischen Darmabszess.
Am häufigsten. DarmlamblieGiardia lamblia (G. intestinalis)
Giardia, der häufigste Darmparasit, ist allgegenwärtig. 3-7% der Menschen in Industrieländern und 20-30% in Entwicklungsländern sind infiziert. Das sind ungefähr 300 Millionen Menschen.
Parasiten lebenim Zwölffingerdarm und in den Gallengängen des Wirts, wo sie schweben, mit Flagellen arbeiten und sich dann mit Hilfe einer klebrigen Scheibe an der Unterseite am Epithel befestigenZelle. Für 1 cm2haftet das Epithel an einer Million Lamblien. Sie schädigen die Zotten, die die Nährstoffaufnahme stören und Entzündungen der Schleimhaut und Durchfall verursachen. Wenn die Krankheit die Gallenwege betrifft, geht sie mit Gelbsucht einher.
Giardiasis ist eine Krankheit mit schmutzigen Händen, Wasser und Lebensmitteln. Der Lebenszyklus eines Protozoen ist einfach: Im Darm gibt es eine aktive Form und am Ausgang mit Stuhlmassen stabile Zysten. Um sich anzustecken, reicht es aus, ein Dutzend Zysten zu schlucken, die sich im Darm wieder in eine aktive Form verwandeln.
Das Hauptgeheimnisder Allgegenwart von Lamblien bei der Variabilität von Oberflächenproteinen. Der menschliche Körper bekämpft Lamblien mit Antikörpern und kann im Prinzip Immunität entwickeln. Aber Menschen, die in der gleichen Gegend leben und das gleiche Wasser trinken, sind ständig mit den Nachkommen ihrer eigenen Parasiten infiziert. Weil? Denn während des Übergangs von der aktiven Phase zur Zyste und umgekehrt verändert Lamblia die Proteine, gegen die Antikörper produziert werden, variantenspezifische Oberflächenproteine. Es gibt ungefähr 190 Varianten dieser Proteine im Genom, aber nur eine ist jemals auf der Oberfläche eines einzelnen Parasiten vorhanden; Die Translation des Restes wird durch den RNA-Interferenzmechanismus unterbrochen. Und die Änderung erfolgt ungefähr alle zehn Generationen.
Wirdmit einem Antiprotozoenmittel mit antibakterieller Aktivität behandelt. Die Krankheit verschwindet in einer Woche, aber wenn die Gallenwege infiziert sind, sind Rückfälle über viele Jahre möglich. Die Zysten werden mit Jodwasser bekämpft.
EntdeckungGiardia lamblia1859 durch den tschechischen Wissenschaftler Vilém Lambl. Seitdem hat der einfachste mehrere Namen geändert, und der aktuelle wurde zu Ehren des französischen Entdeckers und Parasitologen Alfred Giar erhalten, der Lamblia nicht beschrieb.
Und die erste Skizze von Giardia wurde von Anthony van Leeuwenhoek gemacht, der sie in seinem verstörten Stuhl fand. Es war 1681.
Giardia ist übrigens auch sehr evolutionär alt und stammt fast direkt vom Vorfahren aller Eukaryoten ab.
Das intimste. Trichomonas vaginalisTrichomonas vaginalis.
Die einfachste, die sexuell übertragen wird. Es lebt in der Vagina und bei Männern - in der Harnröhre, im Nebenhoden und in der Prostata wird es sexuell oder durch feuchte Tücher übertragen. Babys können sich durch den Geburtskanal infizieren.T. vaginalishat 4 Flagellen am vorderen Ende und eine relativ kurze Wellenmembran; bei Bedarf setzt es Pseudopodien frei. Die maximale Größe von Trichomonas beträgt 32 x 12 Mikrometer.
Trichomonas isthäufigerals die Erreger der kombinierten Chlamydien, Gonorrhoe und Syphilis. Es betrifft etwa 10% der Frauen und möglicherweise mehr und 1% der Männer. Die letztere Zahl ist unzuverlässig, da es schwieriger ist, den Parasiten beim Menschen zu erkennen.
T. vaginalisernährt sich von Mikroorganismen, einschließlich Milchsäurebakterien der vaginalen Mikroflora, die eine saure Umgebung aufrechterhalten und somit einen optimalen pH-Wert für sich selbst über 4, 9 erzeugen.
Trichomonas zerstört Schleimhautzellen und verursacht Entzündungen. Etwa 15% der infizierten Frauen klagen über Symptome.
Wirdmit einem antibakteriellen Medikament behandelt. Als vorbeugende Maßnahme wird empfohlen, regelmäßig mit verdünntem Essig zu waschen.
1836 vom französischen Bakteriologen Alfred Donne beschrieben. Der Wissenschaftler verstand nicht, dass sich vor ihm ein pathogener Parasit befand, aber er bestimmte die Größe, das Aussehen und die Art der Bewegung der einfachsten.
Das Tödlichste. Der Erreger der SchlafkrankheitTrypanosoma brucei
Der Erreger der afrikanischen Schlafkrankheit ist das tödlichste Protozoon. Eine infizierte Person stirbt ohne Behandlung. Das Trypanosom ist ein längliches Flagellat mit einer Länge von 15 bis 40 µm. Es gibt zwei Unterarten, die äußerlich nicht zu unterscheiden sind. Krankheit verursacht durchT. brucei gambiense, dauert 2-4 Jahre.T. brucei rhodesienseist ein virulenterer vorübergehender Erreger, an dem sie nach einigen Monaten oder Wochen sterben.
Verteiltin Afrika zwischen den fünfzehnten Parallelen der südlichen und nördlichen Hemisphäre im natürlichen Radius des Vektors - blutsaugende Insekten der GattungGlossina(Tsetsefliege). Von den 31 Fliegenarten sind 11 für den Menschen gefährlich. Die Schlafkrankheit betrifft die Bevölkerung von 37 Ländern südlich der Sahara in 9 Millionen km Entfernung2. Jedes Jahr werden bis zu 20. 000 Menschen krank. Mittlerweile gibt es etwa 500. 000 Patienten, 60 Millionen leben in Gefahr.
Aus dem Darm der Fliegegelangt T. bruceiin den menschlichen Blutkreislauf, von dort in die Liquor cerebrospinalis und beeinflusst das Nervensystem. Die Krankheit beginnt mit Fieber und Entzündungen der Lymphdrüsen, gefolgt von Lethargie, Schläfrigkeit, Muskelparalyse, Muskelschwund und irreversiblem Koma.
Die Letalität des Parasiten hängt mit seiner Fähigkeit zusammen, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden. Die molekularen Mechanismen sind nicht ganz klar, aber es ist bekannt, dass der Parasit beim Eintritt in das Gehirn Cysteinproteasen sekretiert und auch einige Wirtsproteine verwendet. Im Zentralnervensystem hingegen repariert sich das Trypanosom von Immunfaktoren.
Die erste Beschreibung der Schlafkrankheit im oberen Teil Niger wurde vom arabischen Gelehrten Ibn Khaldun (1332-1406) hinterlassen. Bereits zu Beginn des 19. Jahrhunderts waren sich die Europäer der ersten Anzeichen der Krankheit bewusst - Schwellung der Lymphknoten im Nacken (ein Symptom von Winterbottom), und Sklavenhändler schenkten ihr besondere Aufmerksamkeit.
EntdeckungT. bruceiDer schottische Mikrobiologe David Bruce, nach dem er benannt ist, stellte 1903 erstmals die Verbindung zwischen Trypanosom und Tsetsefliege herund Schlafkrankheit.
Die Behandlunghängt vom Stadium der Krankheit ab und Medikamente verursachen schwerwiegende Nebenwirkungen. Der Parasit weist eine hohe Antigenvariabilität auf, so dass es unmöglich ist, einen Impfstoff herzustellen.
Das Extravaganteste. LeishmaniaLeishmania donovani
Leishmania hat sich den Titel eines der extravagantesten Parasiten verdient, weil sie in Makrophagen leben und sich vermehren, Zellen, die Parasiten zerstören sollen.L. donovaniist der gefährlichste von ihnen. Es verursacht viszerale Leishmaniose, umgangssprachlich Dumdum oder Kala-Azar-Fieber, an denen fast alle Patienten ohne Behandlung sterben. Aber die Überlebenden erhalten langfristige Immunität.
Es gibt drei Unterarten des Parasiten.L. donovani infantum(Mittelmeer und Zentralasien) betrifft hauptsächlich Kinder, Hunde sind oft sein Reservoir.L. donovani donovani(Indien und Bangladesch) ist gefährlich für Erwachsene und ältere Menschen und hat keine natürlichen Reservoire. Der AmerikanerL. donovani chagasi(Mittel- und Südamerika) kann im Blut von Hunden leben.
L. donovani- Flagellaten mit einer Länge von nicht mehr als 6 Mikrometern. Menschen infizieren sich, nachdem sie von Mücken wiePhlebotomusgebissen wurden, manchmal durch sexuellen Kontakt, Babys - sie passieren den Geburtskanal. Im Blut dringtL. donovaniin Makrophagen ein, die den Parasiten durch innere Organe transportieren. Durch die Vermehrung in Makrophagen zerstört der Parasit diese. Der molekulare Überlebensmechanismus in Makrophagen ist recht komplex.
Krankheitssymptome- Fieber, vergrößerte Leber und Milz, Anämie und Leukopenie, die zur sekundären bakteriellen Infektion beitragen. Jedes Jahr erkranken 500. 000 Menschen an viszeraler Leishmaniose und etwa 40. 000 sterben.
Schwere Behandlung- intravenöse Verabreichung von Antimonpräparaten und Bluttransfusionen.
Taxonomische ZugehörigkeitL. donovaniwurde 1903 vom berühmten Malariaforscher und Nobelpreisträger Ronald Ross definiert. Es verdankt seinen Gattungsnamen William Leishman und den spezifischen Namen Charles Donovan, der im selben Jahr 1903 unabhängig voneinander Protozoenzellen in der Milz toter Kala-Azar-Patienten entdeckte, eine in London, die andere in Madras.
Der schwierigste Lebenszyklus.Babesia spp.
Babesien haben neben der mehrstufigen asexuellen Reproduktion in Säugetier-Erythrozyten und Sexualmilben im Darm der GattungIxodesihre Entwicklung durch transovariale Übertragung erschwert. Aus dem Darm einer weiblichen Zecke dringen die Sporozoiten der Protozoen in die Eierstöcke ein und infizieren die Embryonen. Wenn die Milbenlarven schlüpfen, gelangt Babesie in ihre Speicheldrüsen und gelangt beim ersten Biss in das Blut der Wirbeltiere.
DistributedBabesia in Amerika, Europa und Asien. Ihr natürliches Reservoir sind Nagetiere, Hunde und Rinder. Eine Person ist mit verschiedenen Arten infiziert: B. microti, B. divergens, B. duncaniundB. venatorum.
Die Symptome der Babesiose ähneln denen der Malaria: rezidivierendes Fieber, hämolytische Anämie, vergrößerte Milz und Leber. Die meisten Menschen erholen sich spontan, aber Babesiose ist bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem tödlich.
Behandlungsmethodenbefinden sich noch in der Entwicklung, während Antibiotika und in schweren Fällen Bluttransfusionen verschrieben werden.
Babesia wurde vom rumänischen Mikrobiologen Victor Babes (1888) beschrieben, der es bei kranken Kühen und Schafen entdeckte. Er entschied, dass es sich um ein pathogenes Bakterium handelte, das erHaematococcus bovisnannte. Babesia gilt seit langem als Tierpathogen, bis es 1957 bei einem jugoslawischen Hirten entdeckt wurde, der an einer Infektion mit B. divergens starb.
Der einflussreichste. Der Erreger der ToxoplasmoseToxoplasma gondii
T. gondiiist der stärkste Parasit, da er das Verhalten von Zwischenwirten steuert.
Überall verteilt, ungleichmäßig verteilt. In Frankreich sind beispielsweise 84% der Bevölkerung infiziert, in Großbritannien 22%.
Der Lebenszyklus von Toxoplasma besteht aus zwei Phasen: asexuell tritt im Körper von warmem Blut auf, sexuelle Fortpflanzung ist nur in den Epithelzellen des Darms der Katze möglich. ZumT. gondiikönnte die Entwicklung abschließen, die Katze muss ein infiziertes Nagetier fressen. Durch Erhöhen der Wahrscheinlichkeit dieses Auftretens blockiertT. gondiidie natürliche Angst der Nagetiere vor dem Geruch von Katzenurin und macht es attraktiv, indem es auf eine Gruppe von Neuronen in der Amygdala abzielt. Wie das geht, ist unbekannt. Einer der angeblichen Wirkmechanismen ist eine lokale Immunantwort auf eine Infektion. Es verändert die Spiegel von Zytokinen, was wiederum die Spiegel von Neuromodulatoren wie Dopamin erhöht. Toxoplasma beeinflusst auch das menschliche Verhalten, das sich auch auf Bevölkerungsebene manifestiert. In Ländern mit einem hohen Grad an Toxoplasmose, Neurotizismus und dem Wunsch, Unsicherheit zu vermeiden, sind neue Situationen häufiger. Es ist möglich, dass eine Infektion mitT. gondiizu kulturellen Veränderungen führen kann.
Eine Infektionbeim Menschen ist häufig asymptomatisch, zerstört jedoch bei geschwächter Immunität Zellen in Leber, Lunge, Gehirn, Netzhaut und verursacht akute oder chronische Toxoplasmose. Der Verlauf der Infektion hängt von der Virulenz des Stammes, dem Zustand des Immunsystems des Wirts und seinem Alter ab - ältere Menschen sind weniger anfällig dafürT. gondii.
BehandeltToxoplasmose mit Antiprotozoen-Medikamenten.
Beschrieben1908 bei Wüstennagetieren. Diese Auszeichnung geht an die Mitarbeiter des Pasteur-Instituts in Tunesien, Charles Nicolas und Luis Manso.
Pathogener. Plasmodium malariaPlasmodium spp.
Plasmodium malaria ist der pathogenste Parasit beim Menschen. Die Zahl der Malariapatienten kann 300 bis 500 Millionen erreichen und die Sterblichkeitsrate bei Epidemien 2 Millionen. Die Krankheit verursacht immer noch dreimal mehr Leben als bewaffnete Konflikte.
Fünf Arten von Plasmodium verursachen beim Menschen Malaria:Plasmodium vivax, P. falciparum, P. malariae, P. ovaleundP. knowlesi, die ebenfalls betroffen sinddie Makaken.
Verteiltim Bereich der Vektoren - MückenAnopheles, die eine Temperatur von 16–34 ° C und eine relative Luftfeuchtigkeit von über 60% erfordern.
Ein Vergleich des virulenteren PlasmodiengenomsP. falciparummit den Gorillaplasmodien legt nahe, dass Menschen von seinen Vorfahren von diesen Affen infiziert wurden. Die Entstehung dieser Form von Plasmodium ist mit der Entstehung der Landwirtschaft in Afrika verbunden, was zu einer Zunahme der Bevölkerungsdichte und zur Entwicklung von Bewässerungssystemen geführt hat.
Die sexuelle Vermehrung von Plasmodien erfolgt im Darm von Mücken, und im menschlichen Körper ist es ein intrazellulärer Parasit, der in Hepatozyten und Erythrozyten lebt und sich vermehrt, bis die Zellen platzen. 1 ml Blut des Patienten enthält 1 - 50. 000 Parasiten.
Die Krankheit äußert sich in Entzündungen, periodischem Fieber und Anämie. Im Falle einer Schwangerschaft ist sie gefährlich für Mutter und Fötus. MitP. falciparuminfizierte rote Blutkörperchen verstopfen die Kapillaren und in schweren Fällen entwickelt sich eine Ischämie der inneren Organe und Gewebe.
Die Behandlungerfordert eine Kombination mehrerer Medikamente und hängt vom jeweiligen Krankheitserreger ab. Plasmodien werden resistent gegen Medikamente.